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單純皰疹病毒1型與阿爾茨海默病聯(lián)系機(jī)制揭示

2022-10-12 07:41 來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)
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(責(zé)任編輯:王婉瑩)
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單純皰疹病毒1型與阿爾茨海默病聯(lián)系機(jī)制揭示

2022年10月12日 07:41   來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)   

  誘發(fā)小膠質(zhì)細(xì)胞免疫反應(yīng),導(dǎo)致腦內(nèi)I型干擾素過(guò)度分泌引起炎癥

  ◎本報(bào)記者 葉 青 通 訊 員 李偉苗 李蘇梅

  阿爾茨海默病是一種起病隱匿的神經(jīng)退行性疾病,,發(fā)病原因尚未明確。目前臨床上尚缺乏有效的治愈方法或藥物,。隨著研究的深入,,科學(xué)家在治療該病的有效方法和藥物方面不斷取得新進(jìn)展。

  近日,,暨南大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院細(xì)胞系王一飛教授團(tuán)隊(duì)研究揭示阿爾茨海默病的小膠質(zhì)細(xì)胞高表達(dá)Mamdc2基因,,該基因促進(jìn)了嗜神經(jīng)病毒感染小膠質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)的先天性抗病毒免疫,為理解阿爾茨海默病和單純皰疹病毒1型之間的聯(lián)系機(jī)制提供了新線索,。相關(guān)研究成果刊發(fā)在《感染病雜志》上,。

  小膠質(zhì)細(xì)胞的免疫反應(yīng)與阿爾茨海默病有關(guān)

  2016年《柳葉刀》雜志公布的全球疾病負(fù)擔(dān)研究顯示,阿爾茨海默病在中國(guó)疾病負(fù)擔(dān)中排名第八,?!皩?duì)于阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)理,目前全球仍不清楚,。其治療手段極其有限,,藥物研發(fā)也都失敗了?!蓖跻伙w說(shuō),。

  人類單純皰疹病毒(HSV)是人體中普遍存在的病原體,它包括單純皰疹病毒1型和單純皰疹病毒2型兩種血清型,。王一飛團(tuán)隊(duì)研究皰疹病毒已長(zhǎng)達(dá)20余年,。“原來(lái)大家認(rèn)為皰疹病毒對(duì)人體的危害性不大,,但近年來(lái)大量研究表明,,單純皰疹病毒1型感染在神經(jīng)退行性疾病中起到一定的作用,?!蓖跻伙w介紹,。

  “單純皰疹病毒1型是與阿爾茨海默病密切相關(guān)的最常見(jiàn)的人類嗜神經(jīng)病毒,其感染可引起單純皰疹性腦炎,,然而單純皰疹病毒1型與阿爾茨海默病之間的聯(lián)系機(jī)制仍不明確,?!蓖跻伙w表示,“因此,,闡明單純皰疹病毒1型與阿爾茨海默病之間的作用機(jī)制具有十分重大的意義,?!?/p>

  據(jù)介紹,,小膠質(zhì)細(xì)胞作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞,是抵抗嗜神經(jīng)病毒感染的關(guān)鍵防線,。一旦單純皰疹病毒1型感染小膠質(zhì)細(xì)胞,,小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生免疫反應(yīng),,其過(guò)度分泌的腦內(nèi)I型干擾素就可引發(fā)神經(jīng)炎癥,,從而可能增加阿爾茨海默病發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn),。

  為阿爾茨海默病治療提供新的研究思路和線索

  王一飛團(tuán)隊(duì)通過(guò)分析阿爾茨海默病模型小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),,篩選出阿爾茨海默病模型小鼠和單純皰疹病毒1型感染小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞中均高表達(dá)的基因Mamdc2,。

  “這是一個(gè)關(guān)鍵基因,。分子機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),,Mamdc2通過(guò)其第一個(gè)MAM結(jié)構(gòu)域與STING相互作用,,增強(qiáng)STING的聚合,,促進(jìn)TBK1-IRF3信號(hào)通路介導(dǎo)的腦內(nèi)I型干擾素的激活?!蓖跻伙w指出,,這些結(jié)果表明Mamdc2通過(guò)調(diào)控STING的聚合促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞的抗病毒天然免疫反應(yīng),。

  “我們的研究闡明了Mamdc2的作用,表明Mamdc2是單純皰疹病毒1型感染和阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制之間的可能聯(lián)系?!蓖跻伙w闡釋道,首先,,通過(guò)分析單細(xì)胞測(cè)序數(shù)據(jù),,他們發(fā)現(xiàn)Mamdc2在阿爾茨海默病模型小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞中高度表達(dá),并進(jìn)一步在單純皰疹病毒1型感染的體內(nèi)外感染模型中也發(fā)現(xiàn)Mamdc2高表達(dá),?!案咚降腎型干擾素引發(fā)的炎癥是阿爾茨海默病的常見(jiàn)癥狀,。本研究表明高表達(dá)的Mamdc2可能介導(dǎo)I型干擾素的表達(dá),從而引起炎癥反應(yīng),?!彼硎尽?/p>

  簡(jiǎn)而言之,,該研究發(fā)現(xiàn)了Mamdc2正向調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)嗜神經(jīng)病毒的抗病毒天然免疫反應(yīng),,為研究嗜神經(jīng)皰疹病毒感染時(shí)小膠質(zhì)細(xì)胞I型干擾素炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)機(jī)制提供了新的見(jiàn)解,闡明了Mamdc2調(diào)控小膠質(zhì)細(xì)胞的抗病毒天然免疫反應(yīng)的機(jī)制,,并為全面解析單純皰疹病毒1型和阿爾茨海默病之間的作用機(jī)制提供了新的思路和新的理論依據(jù)。

  “此研究新發(fā)現(xiàn)并不是代表我們已找到了阿爾茨海默病的治療方法,,但它提供了新的研究思路和線索,相當(dāng)于為阿爾茨海默病的治療找到了一條新路徑,,該路徑能否行得通,,還需繼續(xù)研究下去,?!蓖跻伙w說(shuō),。

(責(zé)任編輯:王婉瑩)

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