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李燕代表:聚焦高品質(zhì)仿制藥研發(fā) 將藥瓶子緊緊攥在自己手中

2022-03-07 16:07 來源:中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)
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(責(zé)任編輯:楊奇奇)
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李燕代表:聚焦高品質(zhì)仿制藥研發(fā) 將藥瓶子緊緊攥在自己手中

2022年03月07日 16:07   來源:中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)   

  中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)3月7日訊(記者 郭文培) “如此困難背景下,,國(guó)家還出臺(tái)這樣有力度的政策,,直達(dá)基層、直達(dá)實(shí)體經(jīng)濟(jì),。我作為實(shí)體經(jīng)濟(jì)界的代表,,內(nèi)心非常感動(dòng)。所以從企業(yè)的角度,,我們更應(yīng)該承擔(dān)好企業(yè)的主體責(zé)任,,做好穩(wěn)經(jīng)濟(jì)穩(wěn)增長(zhǎng)的基礎(chǔ)工作,持續(xù)加大科技創(chuàng)新投入,?!甭犕暾ぷ鲌?bào)告,全國(guó)人大代表,、齊魯制藥集團(tuán)總裁李燕心潮澎湃,。她說,今年國(guó)家對(duì)于實(shí)體經(jīng)濟(jì)的支持力度非常大,政策非常實(shí),、非常具體,、非常接地氣,作為企業(yè)就更應(yīng)該發(fā)揮好主體責(zé)任,,為穩(wěn)增長(zhǎng)貢獻(xiàn)力量,。

 

  全國(guó)人大代表、齊魯制藥集團(tuán)總裁李燕在十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)第五次會(huì)議山東省代表團(tuán)全體會(huì)議現(xiàn)場(chǎng),。圖片由受訪者提供,。

  穩(wěn)字當(dāng)頭,百姓用藥需求為先 

  3月5日,,第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)第五次會(huì)議在北京人民大會(huì)堂開幕,。政府工作報(bào)告指出,今年工作要堅(jiān)持穩(wěn)字當(dāng)頭,、穩(wěn)中求進(jìn),。面對(duì)新的下行壓力,要把穩(wěn)增長(zhǎng)放在更加突出的位置,。 

  那么,具體到醫(yī)藥行業(yè),,該如何促進(jìn)“穩(wěn)”與“進(jìn)”,? 

  在李燕代表看來,醫(yī)藥行業(yè)的“穩(wěn)”和“進(jìn)”分別有三個(gè)要點(diǎn),。在“穩(wěn)”方面,,其一,要保障百姓用藥需求,,即優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu),,提高產(chǎn)品質(zhì)量。其二,,要保證合理高效的供應(yīng)鏈體系,,提升藥品可及性。其三,,要穩(wěn)定對(duì)重大疾病的應(yīng)急保障能力,。 

  在求“進(jìn)”上,李燕代表表示,,首先要加快創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展,,對(duì)標(biāo)國(guó)際先進(jìn)水平,逐步建立有競(jìng)爭(zhēng)力的核心技術(shù),,形成有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品,,從而走向國(guó)際市場(chǎng),使醫(yī)藥行業(yè)在全球的競(jìng)爭(zhēng)中提升分量。其次,,需要逐步解決高度依賴國(guó)外的卡脖子技術(shù)或產(chǎn)品的問題,。此外,需要以更加開放的合作精神,,積極開展國(guó)際合作和引進(jìn),,從而提升產(chǎn)業(yè)國(guó)際化,推動(dòng)行業(yè)快速發(fā)展,。 

  二次創(chuàng)新,,聚焦高品質(zhì)仿制藥研發(fā) 

  李燕代表以醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新舉例。她說,,近年來,,國(guó)家高度重視醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,相繼出臺(tái)了系列利好政策,,加強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新,。但現(xiàn)實(shí)情況是,我國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)集中度仍然較低,,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)升級(jí)任務(wù)緊迫,,創(chuàng)新能力尤其是原始創(chuàng)新能力不足。因此,,醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)增長(zhǎng),,需要加強(qiáng)行業(yè)原始創(chuàng)新能力。 

  落到實(shí)處,,如何解決原始創(chuàng)新能力不足這一瓶頸呢,?李燕代表提出,解決原始創(chuàng)新問題需要加強(qiáng)院校合作,,推動(dòng)原始創(chuàng)新技術(shù)或產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化,;同時(shí),需要加強(qiáng)國(guó)際合作和引進(jìn),,以釋放更多活力,;此外,需要國(guó)家對(duì)原始創(chuàng)新有更多的傾斜政策和資金鼓勵(lì),。 

  “原始創(chuàng)新的同時(shí),,需要繼續(xù)加大高質(zhì)量非專利藥(仿制藥)開發(fā)?!崩钛啻硌a(bǔ)充,,高品質(zhì)仿制藥的研發(fā)絕不是簡(jiǎn)單的“復(fù)制”與“粘貼”。過評(píng)仿制藥的使用在醫(yī)療成本節(jié)約,、療效方面為患者帶去希望,,促進(jìn)了醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)公平性,、衛(wèi)生資源分配的合理性。因此,,行業(yè)需要持續(xù)加大對(duì)仿制藥的創(chuàng)新,。 

  所謂仿制藥,是與原研藥具有相同的活性成分,、劑型,、規(guī)格、給藥途徑,、適應(yīng)癥/用法用量,,同時(shí)與原研藥藥學(xué)等效和生物等效的藥品。李燕代表提供的一組數(shù)據(jù)顯示,,仿制藥在世界各國(guó)的用藥滲透率均占據(jù)高位,。其中,印度仿制藥占比97%,,美國(guó)占比92%,,澳大利亞占比84%,日本占比77%,。在我國(guó),,仿制藥占比也達(dá)到90%以上。 

  “我國(guó)人口眾多,,仿制藥是降低患者負(fù)擔(dān),、解決患者用藥可及性的長(zhǎng)期戰(zhàn)略?!崩钛啻肀硎荆轮扑幰曰A(chǔ)用藥為主,,能較快地滿足可及性,,競(jìng)爭(zhēng)很激烈,但仿制藥也存在一些未被滿足的需要及提升的地方,,如生仿藥,、復(fù)雜制劑等的需求,針對(duì)提升治療適應(yīng)性和高生活質(zhì)量訴求的仿制藥再創(chuàng)新……這些同樣有很大社會(huì)和市場(chǎng)需求,。鑒于我國(guó)14億人口基數(shù),,通過開發(fā)具有高臨床價(jià)值的高品質(zhì)非專利藥研發(fā),努力打破進(jìn)口藥品的壟斷,,可以切實(shí)提高百姓用藥可及性,。 

  “我們將繼續(xù)在非專利藥領(lǐng)域加強(qiáng)二次創(chuàng)新和接續(xù)創(chuàng)新,大力開發(fā)高端制劑,?!崩钛啻斫榻B,,2022年她所帶領(lǐng)的齊魯制藥集團(tuán)將著力攻克“卡脖子”技術(shù),在新藥物組合,、新劑型,、新適應(yīng)癥、新工藝,、新晶型,、新給藥技術(shù)等方面持續(xù)創(chuàng)新,開發(fā)出一系列國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的產(chǎn)品或技術(shù),。在從“制藥大國(guó)”到“制藥強(qiáng)國(guó)”的過程中貢獻(xiàn)齊魯力量,,把中國(guó)人的藥瓶子緊緊攥在自己手中。

(責(zé)任編輯:楊奇奇)

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