國家食品藥品監(jiān)督管理局15日通報對紅牛飲料產(chǎn)品安全性問題的論證和產(chǎn)品檢驗情況。除了排除消費者普遍關(guān)心的紅牛飲料質(zhì)量安全問題外,，該局還表示,，正在加快推動有關(guān)保健食品監(jiān)督管理法規(guī)政策建設(shè),。這就是說，此次紅牛飲料標(biāo)識問題引起輿論對保健食品質(zhì)量安全廣泛關(guān)注,，確實與這方面監(jiān)督管理法規(guī)政策建設(shè)滯后有關(guān),。

　　回顧紅牛事件，引發(fā)爭議的焦點之一就是紅牛飲料原料標(biāo)注的合法性問題,。根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理局的通報,，紅牛飲料1997年獲得的批準(zhǔn)證書只載明主要原料，符合當(dāng)時的有關(guān)規(guī)定,。紅牛飲料罐體上標(biāo)注的數(shù)種添加劑成分是按照2005年后新頒布的注冊管理辦法要求進行的,，符合新規(guī)定的要求,。 

　　這起產(chǎn)品成分標(biāo)識事件發(fā)生在紅牛飲料身上，但可以想見,，類似問題絕不限于紅牛飲料,。實際上，由于準(zhǔn)入門檻過低,、監(jiān)管法規(guī)不健全,，保健食品行業(yè)多年來一直亂象紛呈。質(zhì)量安全問題,、價格欺詐問題,、廣告違法問題等屢屢引起糾紛。 

　　2009年2月,，新頒布的食品安全法針對保健食品規(guī)定,，“國家對聲稱具有特定保健功能的食品實行嚴(yán)格監(jiān)管”。并明確規(guī)定保健食品不得對人體產(chǎn)生急性,、亞急性或者慢性危害,，其標(biāo)簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防,、治療功能,，內(nèi)容必須真實等。但由于至今沒有出臺具體的管理辦法,，這一原則性的規(guī)定在執(zhí)行中常常走樣,，保健食品的審批、監(jiān)管,、生產(chǎn)等常因法律依據(jù)缺乏而出現(xiàn)混亂,。 

　　隨著監(jiān)管部門檢驗結(jié)果的公布，紅牛事件或許很快會偃旗息鼓,，但保健食品市場的整肅還需要相關(guān)法律法規(guī)盡快健全,。有業(yè)內(nèi)人士表示，盡快出臺針對保健食品的監(jiān)督管理專門法律法規(guī),，有利于從源頭上規(guī)范保健食品市場,，促使企業(yè)提高生產(chǎn)水平，保證產(chǎn)品質(zhì)量,，從而使保健食品真正成為有利于消費者健康的消費品,。

（責(zé)任編輯：張欣瑜）