4月17日，翰森制藥集團有限公司（以下簡稱“翰森制藥”）宣布,，公司自主研發(fā)的B7-H3靶向抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）注射用HS-20093獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)納入“突破性治療藥物”,，擬定適應(yīng)癥為既往經(jīng)過含鉑化療后進展或復(fù)發(fā)的驅(qū)動基因陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌。

　　本次認(rèn)定得到了HS-20093 ARTEMIS-001研究初步臨床數(shù)據(jù)的支持,。這是一項由翰森制藥進行的,、針對300多名患者的正在進行的Ⅰ期、開放標(biāo)簽,、多中心試驗,，評估局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤(包括既往經(jīng)過含鉑化療后進展或復(fù)發(fā)的驅(qū)動基因陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌）患者的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性,。

　　此前HS-20093已經(jīng)有2個適應(yīng)癥獲NMPA納入突破性治療藥物,，分別為經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)一線治療（含鉑雙藥化療聯(lián)合免疫）后進展的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）適應(yīng)癥，以及用于治療經(jīng)至少二線治療后進展的骨肉瘤患者適應(yīng)癥,。截至目前,，翰森制藥及合作方GSK已分別推動HS-20093(合作方代碼GSK'227)獲得中、美,、歐藥品監(jiān)管注冊機構(gòu)6項突破性療法/優(yōu)先藥物（PRIME）認(rèn)定,。

　　根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布突破性治療藥物審評工作程序（試行）等三個文件的公告》（2020年第82號），突破性治療藥物程序適用范圍為——藥物臨床試驗期間,，用于防治嚴(yán)重危及生命或者嚴(yán)重影響生存質(zhì)量的疾病,，且尚無有效防治手段或者與現(xiàn)有治療手段相比有足夠證據(jù)表明具有明顯臨床優(yōu)勢的創(chuàng)新藥等。針對納入突破性治療藥物程序的藥物,，CDE優(yōu)先配置資源進行溝通交流,，加強指導(dǎo)并促進藥物研發(fā)；并且經(jīng)評估符合相關(guān)條件的,，也可以在申請藥品上市許可時提出附條件批準(zhǔn)申請和優(yōu)先審評審批申請,。